鼠抗鏈霉素單克隆抗體的制備是一個涉及免疫學、細胞生物學和分子生物學等多個學科的復雜過程。以下是其基本流程：
 

　　1、抗原制備與純化:首先，需要獲取高純度的鏈霉素作為抗原。確保抗原的純度和活性是關鍵，因為不純的或失活的抗原可能導致產生的抗體與非目標分子發生交叉反應。
 

　　2、動物免疫:選擇一個合適的小鼠品種進行免疫。通過皮下或腹腔注射抗原，通常與佐劑混合以增強免疫反應。可能需要多次加強免疫以確保獲得足夠的抗體滴度。
 

　　3、檢測血清抗體滴度:在免疫過程中，定期從小鼠尾部取血，使用ELISA或其他方法檢測血清中的鏈霉素特異性抗體滴度。當達到滿意的滴度時，可以進行下一步。
 

　　4、融合實驗:將產生高滴度抗體的小鼠的脾臟細胞與骨髓瘤細胞(如SP2/0)融合，形成雜交瘤細胞。這一步驟通常使用PEG(聚乙二醇)或電融合技術。
 

　　5、選擇和篩選:將融合后的雜交瘤細胞種植在含有HAT培養基的96孔板中。只有成功融合并具有生長能力的雜交瘤細胞才能在這種選擇性培養基中存活。
 

　　6、陽性克隆的篩選與擴增:使用ELISA或其他方法對雜交瘤細胞產生的抗體進行篩選，找到能夠特異性識別鏈霉素的克隆。將陽性克隆轉移到更大的培養容器中進行擴增。
 

　　7、單克隆抗體的純化:當雜交瘤細胞數量足夠時，可以收集培養液并從中純化。常用的純化方法有蛋白A柱層析法。
 

　　8、驗證單克隆抗體的性質:使用多種技術來驗證特異性、親和力和其他性質。
 

　　9、擴大生產與儲存:根據需要，可以在體外大規模培養雜交瘤細胞來生產更多的鼠抗鏈霉素單克隆抗體，或將其冷凍保存以備后用。